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H. G. Richter et M. J. Dallwitz

Dialium platysepalum Baker, Dialium spp. (Keranji)

Nomenclature etc. FABACEAE-CAESALPINIOIDEAE. + Dialium indum L., D. procerum (v. Steenis) Stey., D. kunstleri etc. Nom commercial : keranji, kranji (ID); velvet tamarind, tamarind plum (GB); taung-kaye (MM); kralanh, k.lomié (KH); kayi-khao, yi-thongbung (TH); xoay (VN). Non protégé selon les normes CITES.

Arbre. Répartition géographique: Birmanie (Myanmar) à Indomalaisie.

Caractères générales. Limites de cernes indistinctes ou absentes. Bois de coeur brun, sans veines. Couleur de l'aubier différente du bois de coeur. Odeur absente. Densité 0.75–1.05 g/cm3.

Vaisseaux. Bois à pores disséminés. Disposition des vaisseaux sans disposition particuliêre, vaisseaux accolés, vaisseaux accolements radiaux de 2–3 ou accolements radiaux de 4 ou plus. Vaissaux de deux tailles distinctes absents. Diamètre tangentiel moyen des vaisseaux: 120–320 µm. Nombre moyen de vaisseaux par mm2: 3–7. Longueur moyenne des éléments de vaisseaux: 260–470 µm. Perforations simples. Ponctuations intervasculaires en quinquonce, diamètre moyen (vertical) des ponctuations intervasculaires: 8–10 µm, ornées. Ponctuations radiovasculaires distinctement aréolées, identiques aux intervasculaires. Épaississements spiralés absents. Thylles absents. Autres dépôts dans les vaisseaux du bois de coeur présents (bruns et blancs).

Trachéides et fibres. Trachéides vasculaires ou juxtavasculaires sporadiques ou absentes. Fibres de parois d'épaisseur moyenne à de parois très épaisses. Longueur moyenne des fibres: 900–1930 µm. Ponctuations des fibres généralement sur les parois radiales, ponctuation des fibres simples ou étroitment aréolées. Épaississements spiralés absents. Fibres exclusivement non cloisonnées.

Parenchym axial. Parenchyme axial en lignes. Lignes de parenchyme fines, jusqu'à trois cellules de large ou épaisses, de plus de trois cellules, 3–5 par mm. Parenchyme axial paratrachéal. Parenchyme paratrachéal juxtavasculaire. Cellules de parenchyme axial en files. Nombre moyen de cellules de parenchyme axial par file: 3–4. Parenchyme non lignifié absent.

Rayons. Nombre de rayons par mm: 6–11(–19), rayons multisériés (même si seulement sporadiques), rayons 2–3 seriés. Rayons avec des parties multisériées aussi larges que les parties unisériées absents. Faux rayons absents. Rayons de même taille. Rayons composés de cellules du même type (homocellulaires); cellules des rayons homocellulaires couchées. Cellules bordantes absentes. Cellules palissadiques absentes. Cellules perforées dans les rayons absentes. Parois disjointes de cellules de rayons indistinctes ou absentes.

Structure étagée. Structure étagée présente, tous les rayons étagés, parenchyme axial étagé, éléments de vaisseaux étagés, fibres étagées. Nombre d'étages de rayons, par mm axial 2–3.

Tissues de sécrétion. Cellules à huile ou à mucilage absentes. Canaux intercellulaires absents. Laticifères ou tubes à tanins absents.

Phloème et autres variations cambiales. Liber inclus absente. Autres anomalies du cambium absentes.

Dépôts minérales. Cristaux présents, rhombohédriques (prismes), situés dans: cellules du parenchyme axial. Cellules cristallifères du parenchyme axial recloisonnées. Nombre de cristaux par loges: un seul. Silice présent, en corpusculs, localisée dans les cellules du parenchyme axial.

Caractères physiques et chimiques. Bois de coeur non fluorescent. Extrait aqueux non fluorescent; incolore à brun ou nuancé de brun. Extrait alcoolique bleu intense fluorescent. Couleur de l'extrait alcoolique incolore à brun ou nuancé de brun. Résidus de combustion d'un éclat charbon.

Illustrations. • Transverse section. Dialium platysepalum. • Tangential section. Dialium platysepalum. • Radial section. Dialium platysepalum.


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Cette publication doit être citée comme suit: ‘Richter, H.G., and Dallwitz, M.J. 2000 onwards. Commercial timbers: descriptions, illustrations, identification, and information retrieval. In English, French, German, Portuguese, and Spanish. Version: 25th June 2009. http://delta-intkey.com’.

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